En promedio, la mayor\u00eda de las mujeres experimentan la menopausia a partir de los 45 a\u00f1os, en mayor medida entre las edades de 50 y 52 a\u00f1os. En tanto que las mujeres se acercan a este momento, su fertilidad natural se reduce,\u00a0aumentando del mismo modo el riesgo padecer algunas afecciones asociadas a la p\u00e9rdida del periodo menstrual como\u00a0osteoporosis, diabetes tipo 2, cambios metab\u00f3licos e incluso el desarrollo temprano de enfermedades como el\u00a0Alzheimer.<\/strong> Sin embargo, hasta el momento, nuestra comprensi\u00f3n de por qu\u00e9 sucede esto, as\u00ed como el desarrollo de los potenciales posteriores tratamientos para preservar la fertilidad, a\u00fan es limitada.<\/p>\n Ahora no obstante, para obtener una comprensi\u00f3n m\u00e1s detallada de este proceso y sus consecuencias en las mujeres, el estudio liderado por\u00a0John Perry,\u00a0Investigador de la unidad de epidemiologia\u00a0<\/strong>de la Escuela de Medicina Cl\u00ednica de la Universidad de Cambridge y autor de un art\u00edculo que se publica esta semana en la prestigiosa revista\u00a0Nature\u00a0<\/em>bajo el tituloGenetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing<\/em>, ha analizado los datos gen\u00e9ticos de 201.323 mujeres de ascendencia europea en las que se produjo la menopausia natural entre las edades de 40 y 60 a\u00f1os.<\/p>\n El resultado ha sido\u00a0el examen de alrededor de 13,1 millones de variantes gen\u00e9ticas que condujeron a la identificaci\u00f3n de unos 290 determinantes del envejecimiento ov\u00e1rico asociados con la menopausia tard\u00eda<\/strong>. As\u00ed, Perry y su equipo descubrieron que una amplia gama de genes de respuesta al da\u00f1o del ADN que operan a lo largo de la vida de una mujer para controlar la funci\u00f3n ov\u00e1rica, est\u00e1n asociados con la edad de la menopausia natural.<\/p>\n Los investigadores demostraron que la manipulaci\u00f3n experimental espec\u00edfica de dos de estos genes concretos, los bautizados como\u00a0Chek1\u00a0<\/strong>y\u00a0Chek2<\/strong>, en ratones afectaba la fertilidad y la esperanza de vida reproductiva. En humanos, posteriores an\u00e1lisis gen\u00e9ticos sugirieron una relaci\u00f3n causal entre el retraso de la menopausia y la mejora de la salud \u00f3sea, as\u00ed como una menor probabilidad de desarrollar diabetes tipo 2. Sin embargo, la menopausia tard\u00eda tambi\u00e9n se asoci\u00f3 con un mayor riesgo de desarrollar varios c\u00e1nceres sensibles a las hormonas.<\/p>\n Aunque por el momento se desconocen muchos de los factores que influyen en la edad reproductiva, incluidos algunos no gen\u00e9ticos, los autores esperan que estos hallazgos sirvan de base para futuros estudios experimentales y tratamientos para mejorar la funci\u00f3n reproductiva femenina, preservar la fertilidad y mejorar la calidad de vida de las mujeres despu\u00e9s de la menopausia.<\/p>\n \n